GDPR per il Settore Sanitario: Dati Genetici Biometrici e Relativi alla Salute

Gestire la conformità per dati genetici, biometrici e sanitari nel rispetto del regolamento

GDP016

2.0 ore

avanzato

SCORM 1.2 / 2004

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GDPR per il Settore Sanitario: Dati Genetici Biometrici e Relativi alla Salute

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Descrizione del Corso

Il corso avanzato GDPR per il Settore Sanitario approfondisce la gestione dei dati genetici, biometrici e relativi alla salute, categorie di dati sensibili soggette a protezioni rafforzate. I partecipanti acquisiranno competenze pratiche per interpretare e applicare le disposizioni del Regolamento UE 2016/679 nel contesto sanitario, comprendendo le basi giuridiche per il trattamento, i requisiti di sicurezza specifici e le procedure di notifica delle violazioni. Il percorso formativo è progettato per professionisti che devono garantire la conformità normativa nella gestione di informazioni sanitarie sensibili, riducendo i rischi legali e operativi. Verranno analizzati casi concreti e scenari operativi tipici del settore, fornendo strumenti immediatamente applicabili per valutare le misure di sicurezza, redigere documentazione adeguata e gestire i diritti degli interessati in ambito sanitario.

Gestire dati genetici o biometrici richiede una conoscenza normativa precisa e operativa. Questo corso fornisce le chiavi interpretative e le procedure concrete per trattare queste categorie speciali di dati nel pieno rispetto del GDPR, evitando sanzioni e proteggendo i diritti dei pazienti.

Perché il GDPR per i dati sanitari è una disciplina a parte

Il trattamento di dati genetici, biometrici e sanitari è soggetto a un regime di protezione rafforzato dall'articolo 9 del GDPR. Le deroghe applicabili, come la gestione per finalità di medicina preventiva o diagnosi, richiedono una rigorosa implementazione di misure tecniche e organizzative specifiche. Comprendere i limiti del consenso e le basi giuridiche alternative è fondamentale per qualsiasi attività nel settore.

Dalla teoria alle procedure: gestire il ciclo di vita del dato sensibile

Analizzeremo nel dettaglio come condurre una valutazione d'impatto (DPIA) obbligatoria per questi trattamenti, definire le misure di sicurezza adeguate (dalla pseudonimizzazione alla cifratura) e gestire le violazioni dei dati. Il corso si concentra su scenari reali: dalla ricerca clinica e biobanche, all'uso di dispositivi medici connessi e applicazioni di telemedicina.

Competenze che acquisirai

Identificare le basi giuridiche idonee: Distinguere quando applicare il consenso esplicito, l'interesse vitale, la medicina preventiva o l'interesse pubblico per trattare dati genetici e sanitari.
Progettare e documentare una DPIA specifica: Sviluppare una Valutazione d'Impatto sulla Protezione dei Dati mirata ai rischi unici posti dal trattamento di dati genetici e biometrici.
Implementare misure di sicurezza rafforzate: Applicare e documentare le misure tecniche e organizzative aggiuntive richieste per le categorie speciali di dati, incluse quelle per la conservazione a lungo termine.
Gestire i diritti degli interessati in contesti sanitari: Applicare correttamente le deroghe al diritto di accesso, cancellazione e portabilità dei dati in scenari di cura e ricerca, nel rispetto dei segreti professionali.

Metodologia basata su casi studio e documenti operativi

L'apprendimento è ancorato alla pratica attraverso l'analisi di casi studio tratti da pareri del Garante e della Corte di Giustizia UE. Riceverai modelli operativi, come checklist per la DPIA e schemi per le informative privacy specifiche per il settore sanitario, da adattare immediatamente al tuo contesto lavorativo.

A chi si rivolge

Il corso è essenziale per Data Protection Officer (DPO) operanti in ospedali, cliniche, laboratori di analisi e aziende di dispositivi medici. È altrettanto cruciale per avvocati specializzati in diritto sanitario, consulenti privacy, responsabili della ricerca clinica e professionisti sanitari con responsabilità di gestione dei dati dei pazienti.

Per chi opera nel settore sanitario, è utile approfondire anche la gestione dei dati nella ricerca con il corso GDPR per il Settore Farmaceutico e della Ricerca Clinica, le regole per la videosorveglianza che spesso coinvolge dati biometrici con GDPR e Videosorveglianza: Regole e Adempimenti, e la protezione dei dati dei dipendenti sanitari con GDPR per il Settore Risorse Umane: Gestione dei Dati dei Dipendenti.

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Cosa Imparerai

• Identificare le specifiche basi giuridiche per il trattamento di dati genetici, biometrici e sanitari secondo il GDPR
• Applicare le misure di sicurezza rafforzate richieste per la protezione dei dati sensibili in ambito sanitario
• Redigere la documentazione necessaria per dimostrare la conformità del trattamento dei dati sanitari
• Gestire le procedure di notifica delle violazioni dei dati personali specifiche per il settore sanitario
• Valutare e implementare le tutele per i diritti degli interessati in contesti di trattamento di dati sensibili sulla salute

Programma del Corso

Questo percorso formativo analizza le complessità normative e operative legate alla gestione dei dati genetici, biometrici e sanitari. I partecipanti acquisiranno le competenze necessarie per interpretare correttamente le disposizioni del Regolamento e implementare misure di sicurezza rafforzate. L'obiettivo è garantire la conformità normativa riducendo i rischi legali e operativi attraverso l'applicazione pratica delle procedure di protezione richieste.

Comprensione delle categorie speciali di dati e del regime di protezione rafforzato previsto dalla normativa europea.
Analisi delle basi giuridiche ammissibili per il trattamento di informazioni genetiche e relative alla salute.
Valutazione dei limiti e dei requisiti specifici per la raccolta del consenso esplicito nel settore sanitario.
Progettazione e redazione della valutazione d'impatto sulla protezione dei dati per trattamenti ad alto rischio.
Implementazione di misure tecniche e organizzative adeguate come la pseudonimizzazione e la cifratura dei dati.
Gestione delle procedure di notifica delle violazioni dei dati personali con tempistiche e modalità specifiche.
Tutela dei diritti degli interessati nella richiesta di accesso, rettifica e cancellazione delle informazioni sanitarie.
Applicazione delle normative nel contesto della ricerca clinica, delle biobanche e dei dispositivi medici connessi.
Redazione della documentazione necessaria per dimostrare la conformità e gestire le responsabilità in caso di controlli.
Analisi di scenari operativi reali per identificare le criticità e applicare le corrette procedure di mitigazione.

Il programma è fornito a titolo indicativo e illustrativo: l'articolazione dei moduli e i contenuti specifici possono variare per esigenze didattiche, organizzative o di aggiornamento, fermi restando gli obiettivi formativi del corso.